You are using an outdated browser. Please upgrade your browser to improve your experience.

Améliorer la qualité des soins grâce à la thérapie 3M™ Prevena™

Aide à protéger les incisions chirurgicales et à réduire l'incidence des complications postopératoires.

Les soins prodigués aux patients chirurgicaux vont au-delà de la salle d'opération.

Dans un secteur de la santé de plus en plus complexe, les chirurgiens sont confrontés à une combinaison unique de défis qui peuvent avoir un impact négatif sur les résultats. Des défis tels que des opérations complexes ou reportées, une réduction du personnel chargé des soins postopératoires et une comorbidité croissante des patients peuvent contribuer à des complications postopératoires qui perturbent la guérison et prolongent la durée d'hospitalisation.

La réalité coûteuse des incisions à haut risque.

  • Les infections postopératoires des plaies (POWI) surviennent dans 2 à 5 % des cas chirurgicaux.
  • Les patients atteints d'une infection nosocomiale ont cinq fois plus de risques d'être réadmis dans les 30 jours que les patients qui n'en sont pas atteints.
  • Plus de 5 000 € de coûts supplémentaires moyens par POWI.
  • Un patient atteint d'une infection nosocomiale reste en moyenne 7 à 11 jours de plus à l'hôpital.
  • Un patient atteint d'une infection nosocomiale passe en moyenne 2,2 fois plus de temps en soins intensifs.

Le fonctionnement unique de la thérapie 3M™ Prevena

Renforcez le contrôle de la cicatrisation postopératoire.
La thérapie 3M™ Prevena™ est conçue pour le traitement des incisions fermées afin de réduire le risque de complications postopératoires, telles que les infections. Elle aide à protéger le site d'incision jusqu'à 7 ou 14 jours après l'opération, ce qui vous permet de mieux contrôler la cicatrisation postopératoire, en particulier chez les patients présentant un risque accru de complications.
La science derrière les thérapies 3M™ Prevena™ et 3M™ Prevena Restor™.

La thérapie Prevena utilise une pression négative continue de 125 mmHg, une technologie de pansement en mousse à cellules ouvertes en forme de filet (ROCF) et une gestion optimisée des exsudats (récipient de collecte remplaçable) sur les incisions fermées afin de favoriser la cicatrisation.

Conçu pour optimiser les soins postopératoires

• La conception permet une répartition uniforme de la pression négative.
• Le film autocollant forme une barrière contre les micro-organismes extérieurs.
• Gestion améliorée des fluides.
• S’adapte aux mouvements.
• Contient 0,019 % d’argent ionique pour réduire la colonisation bactérienne dans le pansement.

 

Grâce à la pression négative exercée par le traitement Prevena Restor, les tissus sous le bandage sont étirés plutôt que comprimés, ce qui permet une meilleure régulation des fluides. Il ouvre les vaisseaux lymphatiques pour permettre le drainage des fluides.

Pansement spécialement conçu pour prévenir les complications liées aux incisions fermées

Le pansement 3M Prevena utilise la technologie brevetée de mousse à cellules ouvertes en forme de filet, spécialement conçue pour la thérapie par pression négative afin de favoriser la cicatrisation des incisions fermées.

 

La couche protectrice est souple, ce qui permet au pansement de s’adapter à la plupart des sites opératoires et d’agir comme une barrière contre les contaminations externes.

 

La couche de mousse est conçue pour s’adapter et répartir uniformément une pression négative continue de -125 mmHg sur toute la surface.

 

La couche d’interface douce pour la peau évacue les fluides de la zone d’incision.

 

La couche de stabilisation empêche le film de se froisser lors de l’application en formant un joint étanche autour de la zone.

 

Le film adhésif fixe le pansement sur la plaie chirurgicale.

Preuves cliniques pour Prevena en un seul aperçu!

Vous pouvez télécharger le Compendium clinique Prevena en cliquant sur le bouton ci-dessous.
Télécharger ici

Tous les pansements à pression négative pour incisions fermées (ciNPWT) ne sont pas identiques.

Prevena Therapy offre une meilleure fermeture par rapport aux autres systèmes

Sous une pression négative continue de 125 mmHg, le pansement en mousse à cellules ouvertes en forme de filet se courbe et s’affaisse. Cela rapproche les bords de l’incision et améliore la gestion des fluides.

 

La thérapie Prevena, qui utilise une mousse à cellules ouvertes en forme de filet, a montré une fermeture jusqu’à 61 % supérieure à celle du système ciNPWT concurrent à usage unique dans une étude comparative de référence.

 

Un système NPT avec godet de collecte assure une pression négative continue de 125 mmHg via un pansement en mousse à cellules ouvertes en forme de filet.

Dans un modèle de référence simulé de l’incision, une réduction significative de la largeur de l’incision a été observée, qui était plus importante avec l’utilisation d’un ciNPT à base de mousse qu’avec un ciNPT sans mousse.

Une gestion contrôlée de l'humidité est essentielle pour une thérapie par pression négative constante.

• Le liquide provenant de l’incision et recueilli dans un récipient peut être facilement évalué visuellement en termes de type et de quantité.

 

• Le récipient peut être remplacé après 7 jours sans changement de pansement.

 

• Maintient une pression négative de 125 mmHg en transportant l’excès de liquide vers un récipient.

 

• Aucune diminution de la pression négative n’a été observée.

Les avantages potentiels d'un récipient collecteur dans le cadre de la ciNPWT

Des études ont montré que le système de thérapie par pression négative à usage unique basé sur des godets de collecte a fourni une pression négative continue relativement plus importante en transportant l’excès de liquide vers le godet de collecte et qu’il permet d’obtenir de meilleurs résultats cliniques plus rapidement qu’un système sans godet de collecte. (3)

 

 

 

Résultats obtenus avec un autre système ciNPWT sans godet collecteur

Il s’agit d’un système NPT sans godet collecteur basé sur une pression négative de 80 mmHg via un pansement absorbant multicouche.
Régule l’exsudat de la plaie grâce à un pansement multicouche, en fonction du transfert de vapeur d’eau. (3)

 

• Le pansement a atteint un niveau de saturation proche, l’exsudat excédentaire n’étant pas évacué du site de l’incision.

• La saturation du pansement a compromis le maintien de la pression négative continue prévue.

• Après environ 2 à 3 jours d’utilisation simulée, il a été observé que la pression négative d’un niveau nominal de 80 mmHg avait chuté à une valeur absolue inférieure à 20 mmHg, ce qui a affecté l’efficacité du traitement.

Découvrez immédiatement les patients adaptés à Prevena. Téléchargez l'outil de sélection !

Améliorez votre processus de soins et gagnez du temps grâce à notre outil de sélection pratique pour le système de gestion des incisions Prevena. Cet outil vous aide à identifier rapidement et efficacement les patients susceptibles de bénéficier de Prevena, ce qui vous permet de prendre des décisions plus rapidement et d'améliorer les résultats pour vos patients. Téléchargez l'outil dès maintenant et faites le premier pas vers l'optimisation des soins postopératoires des plaies!
Outil de sélection Prevena

De plus en plus de preuves cliniques viennent étayer l'utilisation de la thérapie 3M™ Prevena™.

De nombreuses preuves cliniques confirment la sécurité et l’efficacité de Prevena Therapy par rapport aux pansements conventionnels dans plusieurs spécialités chirurgicales. Ces spécialités comprennent la chirurgie cardio-thoracique, la chirurgie générale/abdominale, la gynécologie et la chirurgie orthopédique, plastique et vasculaire.

 

En outre, une méta-analyse de 84 études réalisée en 2023 a montré que la thérapie Prevena réduisait considérablement le risque de diverses complications au niveau du site opératoire tout en améliorant les résultats économiques en matière de santé.

Une méta-analyse compare Prevena à un système ciNPWT concurrent

Deux méta-analyses ont été réalisées à partir de dix-sept essais contrôlés randomisés (ECR) évalués par des pairs et publiés entre janvier 2010 et juin 2018 afin d’évaluer l’incidence des infections du site opératoire (ISO) pour deux systèmes de gestion des incisions dans plusieurs spécialités.

Dans la méta-analyse Singh Prevena, la thérapie 3M Prevena a été comparée aux pansements conventionnels.

 

Les 9 ECR ont montré que les patients du groupe des pansements conventionnels avaient 3,17 fois plus de risques de développer une ISC que les patients du groupe Prevena Therapy (Prevena Therapy n = 489 – pansements conventionnels n = 489).

 

Dans la méta-analyse du système ciNPWT concurrent à usage unique, celui-ci a également été comparé aux pansements conventionnels.

 

Les 8 ECR n’ont révélé aucune différence significative dans le taux d’ISQ entre les patients du groupe utilisant le système ciNPWT concurrent et ceux du groupe utilisant les pansements conventionnels (système ciNPWT concurrent n = 532 – pansements conventionnels n = 540).

 

Cette étude a montré une réduction significative des ISQ chez les patients du groupe Prevena Therapy par rapport au groupe témoin ; aucune différence significative n’a été observée dans les taux d’incidence des ISQ entre le système ciNPWT concurrent et le groupe témoin.

Pas besoin de kits supplémentaires ni de changements de pansements avec Prevena

Les données supplémentaires issues des ECR dans la publication originale des méta-analyses ont comparé les résultats de l’utilisation des kits et du changement de pansement de deux systèmes de gestion des incisions fermées, Prevena Therapy et le système concurrent sNPWT.

 

Sur les 489 patients Prevena, 1 kit par patient a été utilisé et aucun changement de pansement supplémentaire n’a été nécessaire.

 

Avec le système ciNPWT concurrent, un nombre moyen de 1,5 kit par patient a été nécessaire pour un total de 532 patients, ainsi qu’en moyenne 1,7 changement de pansement supplémentaire par patient.

 

Dans cette étude, l’accès à l’utilisation du produit a été obtenu et il a été constaté que le groupe utilisant le système ciNPWT concurrent utilisait plus de kits et de pansements que le groupe Prevena.

Découvrez la valeur ajoutée clinique de Prevena.

La méta-analyse de Singh fournit un aperçu approfondi des avantages cliniques par rapport à d'autres systèmes et peut vous aider à faire des choix éclairés pour une prise en charge optimale des patients.
Lisez l'intégralité de la méta-analyse de Singh ici

Gamme de produits Prevena

Prevena Peel & Place

  • Pour les incisions < 13 cm, < 20 cm et < 35 cm
  • Incisions linéaires
  • Facile à appliquer

Prevena Customizable

  • Longueur totale 90 cm – ajustable en fonction de la forme et de la longueur spécifiques d’une incision
  • Pour les incisions linéaires et non linéaires de plus de 35 cm

Prevena Restor BellaForm

Prevena Restor BellaForm utilise la pression négative pour traiter activement le site d’incision et les tissus mous environnants afin de réduire le gonflement et de soutenir l’incision et les tissus mous environnants.

 

– Patients pouvant bénéficier d’une pression négative sur l’incision et les tissus mous environnants
– Patients ayant subi une reconstruction mammaire avec implant/expanseur avec ADM

Aperçu des preuves cliniques par spécialité

Chirurgie orthopédique

Il existe de nombreuses preuves cliniques démontrant la valeur ajoutée de Prevena dans le domaine de la chirurgie orthopédique.

 

Cliquez ici pour obtenir un aperçu complet.

Cardiologie et chirurgie vasculaire

Dans le domaine de la cardiologie et de la chirurgie vasculaire, plusieurs études cliniques ont été menées sur l’effet de Prevena sur la réduction des complications postopératoires.

 

Vous trouverez ici un aperçu des preuves cliniques relatives aux procédures cardiovasculaires.

 

Ce lien vous permet de consulter l’aperçu des études cliniques dans le domaine de la chirurgie vasculaire.

Résultats en chirurgie plastique

La valeur ajoutée de Prevena en chirurgie plastique a été démontrée dans un grand nombre d’études cliniques.

 

Ce lien vous permet de consulter un aperçu de ces études.

Service et informations

Informations pour les patients

Si vous envisagez d’utiliser Prevena, vous pouvez informer votre patient sur le système à l’aide de cette brochure d’information.

 

Vous pouvez télécharger la brochure ici.

 

Si vous souhaitez recevoir une version imprimée ou plusieurs exemplaires pour votre cabinet, veuillez nous en informer afin que nous puissions vous les envoyer.

 

Vous pouvez contacter votre propre gestionnaire de compte à ce sujet ou envoyer un e-mail à notre service clientèle à l’adresse customerservice@gdmedical.be.

 

Service et assistance

Si vous souhaitez bénéficier de l’assistance de nos spécialistes produits pour la mise en place de Prevena au bloc opératoire ou si vous souhaitez former votre personnel, cela est bien sûr possible.

 

Pour cela, vous pouvez également contacter votre responsable de compte ou nous envoyer un e-mail à l’adresse customerservice@gdmedical.be.

 

 

Découvrez la puissance de Prevena™ – Prenez rendez-vous dès aujourd'hui

Nous n'utiliserons vos données que pour le formulaire de contact et ne les utiliserons jamais à d'autres fins sans votre consentement. Pour en savoir plus à ce sujet, consultez notre politique de confidentialité.

Références

REMARQUE : ces produits et traitements sont soumis à des indications, contre-indications, avertissements, précautions et informations de sécurité spécifiques. Consultez un médecin et lisez les instructions d’utilisation avant toute application. Ce document est destiné aux professionnels de santé.

 

  1. Kilpadi DV, Olivie M. Evaluation of closed incision negative pressure therapy systems on the closure of incisional space mode l. J Wound Care. 2019;28(12):850 860.6. 3M /KCI. Gebruiksaanwijzing bij Prevena 125 behandelingsunit. Accessed March 7, 2022. https://www.acelity.com/ com/–/media/Project/Acelity/Acelity Base Sites/shared/PDF/420 236a gde prevena 125 150ml canister clinician denovo web.pdf
  2. Smith+Nephew Medical Limited. 2018. PICO Information for Healthcare Professionals. Geraadpleegd op 7 maart 2022. https://www.possiblewithpico.com/sites/default/files/picoImages/documents/IFUs/Pt%20IFU%20manual%20style.pd
  3. Orlov A, Gefen A. The potential of a canister based single use negative pressure wound therapy system delivering a greater and c ontinuous absolute pressure level to facilitate better surgical wound care. Int Wound J. 2021;1 23. doi:10.1111/iwj.13744
  4. Singh DP, Gabriel A, Silverman RP, et al. Meta Analysis Comparing Outcomes of Two Different Negative Pressure Therapy Systems in Closed Incision Management. Plastic and Reconstructive Surgery Global Open. 2019;7(6):e2259.
  5. Griffin L. Systematic review of dressing usage and cost analysis for two closed incision negative pressure therapy systems. HEOR 2019 001 DAR.

Déclaration de cookie et de confidentialité

Nous utilisons des cookies pour améliorer la fonctionnalité de notre site Web. Les données sont collectées de manière totalement anonyme. Vous voulez en savoir plus? Consultez notre déclaration de cookies et de confidentialité