La matrice modulatrice des protéases PROMOGRAN™
La matrice modulatrice des protéases PROMOGRAN™ est constituée d’un composite stérile, lyophilisé contenant 45 % de cellulose oxydée régénérée (COR) et 55 % de collagène.
PROMOGRAN™ et PROMOGRAN PRISMA™ maintiennent un environnement optimal favorisant la cicatrisation des plaies1-6. Cet environnement est propice à la formation de tissu de granulation, l’épithélialisation et la cicatrisation rapide.
L’efficacité de PROMOGRAN™ et PROMOGRAN PRISMA™ est démontrée par un grand
nombre de données cliniques, y compris 10 ECR publiés.
Une étude clinique rétrospective sur des plaies chroniques ayant différentes étiologies (n = 974) a démontré que la prise en charge séquentielle des plaies avec PROMOGRAN™ et PROMOGRAN PRISMA™ était plus rentable que le traitement avec des pansements de gaze sur une période de 2 mois. L’avantage en termes de coûts a été attribué à la réduction de la durée des soins infirmiers et à l’amélioration du taux de cicatrisation.
QUAND FAUT-IL LES UTILISER ?
PROMOGRAN™ et PROMOGRAN PRISMA™ sont indiquées pour la prise en charge de toutes les cicatrisations de plaies par deuxième intention dépourvues de tissus nécrotiques, y compris:
- Ulcères diabétiques
- Ulcères veineux
- Escarres de décubitus
- Ulcères causés par des étiologies vasculaires mixtes
- Plaies traumatiques et chirurgicales
PROMOGRAN™ et PROMOGRAN PRISMA™ ont démontré des propriétés hémostatiques.
PROMOGRAN™ et PROMOGRAN PRISMA™ peuvent être utilisées dans la thérapie de compression.
Environnement de plaie optimal:
En présence d’exsudat, PROMOGRAN™ se transforme en un gel doux et biodégradable et s’adapte au lit de la plaie, le mettant en contact avec toute la zone de la plaie. PROMOGRAN™ maintient un micro-environnement physiologiquement humide à la surface de la plaie. Cet environnement permet la formation de tissus de granulation, l’épithélialisation et la cicatrisation rapide des plaies.
On sait que les plaies mal cicatrisées contiennent trop de protéases, telles que les MMP et l’élastase. En raison de ce déséquilibre, la cicatrisation est retardée et une plaie «persiste» souvent dans la phase inflammatoire. La combinaison de collagène et d’ORC réduit à la fois les MMP et l’élastase. Cela rétablit l’équilibre dans la plaie.
Prouvé cliniquement:
Plusieurs ECR ont montré que PROMOGRAN™ obtient des résultats supérieurs par rapport au traitement standard des plaies chroniques.
L’efficacité du collagène / ORC est étayée par un grand nombre de preuves cliniques, dont 9 ECR publiés.
Rentabilité:
Une autre étude rétrospective, analysant le rapport coût-efficacité de la gestion des DFU neuropathiques (n = 40), a montré que la gestion des plaies avec PROMOGRAN™ Matrix était plus rentable par patient pendant 6 semaines de traitement par rapport au coût des soins standard (contrôle).
Articles
- Health economic burden that different wound types impose on the UK’s National Health Service
- Prospective and randomized evaluation of the protease-modulating effect of oxidised regenerated cellulose/collagen matrix treatment in Pressure sore ulcers.
- Collagen-based wound dressings for the treatment of diabetes-related foot ulcers: a systematic review.
- Use of a protease modulating matrix in the treatment of pressure sores.
- Randomized comparative trial of a collagen/oxidized regenerated cellulose dressing in the treatment of neuropathic diabetic foot ulcers.
Votre praticien peut choisir d’utiliser KCI PROMOGRAN™ lorsqu’une plaie montre peu ou pas de signes de guérison.
PROMOGRAN™ se compose d’une combinaison de 45% de cellulose régénérée oxydée (ORC) et de 55% de collagène et crée un équilibre dans la plaie lui permettant de guérir. Cet équilibre stimule la formation de tissu de granulation (nouveau tissu), l’épithélialisation (formation de nouvelle peau) et donc la cicatrisation rapide des plaies.
PROMOGRAN™ est absorbé par le corps. Il n’est donc pas nécessaire d’enlever les restes de PROMOGRAN™ de la plaie lors du changement de pansement.
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