You are using an outdated browser. Please upgrade your browser to improve your experience.
Prevena Therapie maakt gebruik van continue negatieve druktherapie van 125 mmHg, verbandtechnologie met netvormig open-celfoam (ROCF) en geoptimaliseerd exsudaatmanagement (vervangbare opvangbeker) over gesloten incisies om de genezing te bevorderen.
• Vormgeving maakt een gelijkmatige verdeling van de negatieve druk mogelijk
• Zelfklevende folie vormt een barrière tegen micro-organismen van buitenaf
• Verbeterd vloeistofbeheer
• Buigt mee om beweging mogelijk te maken
• Bevat 0,019% ionisch zilver om bacteriële kolonisatie in het verband te verminderen
Door de negatieve druk die Prevena Restor Therapie biedt, wordt het weefsel onder het verband uitgerekt in plaats van samengedrukt, waardoor een betere vochtregulatie mogelijk is. Het opent lymfevaten om vloeistofafvoer mogelijk te maken.
3M Prevena wondverband maakt gebruik van de gepatenteerde netvormig open celfoamtechnologie, speciaal ontworpen voor negatieve druktherapie om gesloten incisies te helpen helen.
De beschermende laag is flexibel, waardoor het verband zich aan de meeste operatieplaatsen aanpast en als barrière tegen externe besmetting fungeert.
De foamlaag is ontworpen om zich aan te passen en -125 mmHg continue negatieve druktherapie gelijkmatig over de oppervlakte te verdelen.
De huidvriendelijke interfacelaag voert vloeistof weg van de incisielocatie.
De stabilisatielaag voorkomt dat folie tijdens het aanbrengen gaat rimpelen door een stevige afdichting rond de omgeving te vormen.
Het klevende folie bevestigt het verband op de chirurgische wond.
Bij continue negatieve druk van 125 mmHg buigt het netvormig open celfoamwondverband en klapt het in elkaar. Dit brengt de incisieranden bij elkaar en zorgt voor verbeterd vochtmanagement.
Prevena Therapy, die gebruik maakt van netvormig open celfoam, toonde tot 61 %meer sluiting aan in vergelijking met de concurrent ciNPWT systeem voor eenmalig gebruik in een vergelijkende benchmark studie.
Een NPT systeem met opvangbeker zorgt voor een continue negatieve druk van 125 mmHg via een netvormig open cel foamverband.
In een gesimuleerd benchmark model van de incisie werd een aanzienlijke afname in incisiebreedte waargenomen die bij het gebruik van op foam gebaseerde ciNPT groter was dan bij niet op foam gebaseerde ciNPT.
• Wondvocht van de incisie die is opgevangen in een opvangbeker kunt u eenvoudig visueel beoordelen op type en hoeveelheid wondvocht.
• De opvangbeker kon binnen 7 dagen draagtijd zonder verbandwissel worden vervangen.
• Houdt een negatieve druk van 125 mmHg in stand door overtollig vocht naar een opvangbeker te transporteren.
• Geen afname van de negatieve druk waargenomen.
Onderzoek heeft aangetoond dat het systeem voor negatieve druktherapie voor eenmalig gebruik op basis van opvangbekers relatief grotere continue negatieve druk heeft geleverd door overtollige vloeistof naar de opvangbeker te transporteren en eerder betere klinische resultaten zal bereiken dan een systeem zonder opvangbeker.
Dit betreft een NPT systeem zonder opvangbeker o.b.v. 80 mmHg negatieve druk via een meerlaags absorberend verband.
Reguleert wondvocht door een meerlaags verband, afhankelijk van de overdracht van vochtdamp.
• Verband benaderde saturatie waarbij overtollig wondvocht niet werd afgevoerd van de incisie locatie.
• Saturatie van het verband bracht het in stand houden van de bedoelde continue negatieve druk in gevaar.
• Na ongeveer 2 tot 3 dagen van gesimuleerd gebruik werd waargenomen dat de negatieve druk van een nominaal niveau van 80 mmHg daalde tot een absolute waarde onder 20 mmHg, waardoor de effectiviteit van de therapie werd beïnvloed.
Een schat aan klinisch bewijs ondersteunt de veiligheid en werkzaamheid van Prevena Therapy in vergelijking met conventionele wondverbanden bij meerdere chirurgische specialismen. Tot deze specialismen behoren cardio thoracale chirurgie, algemene/abdominale chirurgie, gynaecologie en orthopedische, plastische en vaatchirurgie.
Verder toonde een meta-analyse van 84 onderzoeken uit 2023 aan dat Prevena Therapy het risico op diverse complicaties op de plaats van de operatie aanzienlijk verminderde en tegelijkertijd het gezondheidseconomische resultaat verbeterde.
Er zijn twee meta analyses uitgevoerd van zeventien peer reviewed gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken (RCT’s ) die tussen januari 2010 en juni 2018 zijn gepubliceerd om de incidentie van Surgical Site Infections (SSI) voor twee incisie management systemen bij meerdere specialismen te evalueren.
In de Singh Prevena meta- analyse werd 3M Prevena Therapy vergeleken met conventioneel verband.
Uit de 9 RCT’s kwam naar voren dat patiënten in de conventionele verbandgroep 3,17 keer meer kans hadden om een SSI te ontwikkelen in vergelijking met patiënten in de Prevena Therapy groep (Prevena Therapy n=489 – Conventioneel verband n=489).
Bij de meta- analyse van het concurrent ciNPWT systeem voor eenmalig gebruik werd deze ook vergeleken met conventioneel verband.
Uit de 8 RCT’s kwam geen significant verschil in SSI percentage tussen patiënten in de concurrent ciNPWT systeem groep en de conventionele verband groep (concurrent ciNPWT systeem n=532 – Conventioneel verband n=540).
Dit onderzoek toonde een significante reductie aan van SSI’s bij patiënten in de Prevena Therapy groep versus de controlegroep; geen significant verschil in SSI incidentiecijfers tussen de concurrent ciNPWT systeem en de controlegroep.
Aanvullende gegevens van de RCT’s in de oorspronkelijke publicatie van meta analyses vergeleken de resultaten van het gebruik van kits en het wisselen van verband van twee gesloten incisie management systemen, Prevena Therapy en de concurrent sNPWT systeem.
Van de 489 Prevena patiënten werd er 1 kit per patient gebruikt en waren geen extra verbandwissels nodig.
Bij het concurrent ciNPWT systeem was bij de in totaal 532 patiënten een gemiddeld aantal van 1,5 kit per patient nodig en gemiddeld 1,7 extra verbandwissels per patient.
In dit onderzoek werd toegang verkregen tot het productgebruik en werd vastgesteld dat de concurrent ciNPWT systeem groep meer kits en wondverbanden gebruikte dan de Prevena groep.
Prevena Restor BellaForm maakt gebruik van negatieve druk voor actieve behandeling van de incisieplaats en de omliggende weke delen om de zwelling te verminderen en de incisie en de omliggende weke delen te ondersteunen.
– Patiënten die baat kunnen hebben bij negatieve druk op de incisie en omliggend zacht weefsel
– Patiënten die borstreconstructie met implantaat/expander met ADM
In deze brochure vindt u alle informatie over het Prevena systeem.
Er is een grote hoeveelheid klinisch bewijs die de meerwaarde van Prevena aantoont op het gebied van orthopedische chirurgie.
Klik hier voor een totaal overzicht.
Op het gebied van zowel cardiovasculaire als ook vaatchirurgie zijn diverse klinische studies gedaan naar het effect van Prevena op het terugdringen van post- operatieve complicaties.
Een overzicht van klinisch bewijs m.b.t. cardiovasculaire procedures leest u hier.
Via deze link ziet u het overzicht van klinische studies op het gebied van vaatchirurgie.
De meerwaarde van Prevena binnen de plastische chirurgie is in een groot aantal klinische studies aangetoond.
Via deze link kunt u een overzicht van deze studies bekijken.
Als u overweegt Prevena in te zetten, kunt u aan de hand van deze informatiefolder uw patient informeren over het systeem.
De folder downloadt u hier.
Mocht u een geprinte versie willen of meerdere voor gebruik op uw poli, laat het ons even weten, zodat we dit naar u kunnen versturen.
U kunt met uw eigen account manager hierover contact opnemen of onze klantenservice mailen op customerservice@gdmedical.nl.
As u ondersteuning wilt van een van onze account managers bij het plaatsen van Prevena op de OK of de afdelingen wilt laten scholen, dan is dit uiteraard mogelijk.
Ook hiervoor kunt u contact opnemen met uw account manager of ons mailen op customerservice@gdmedical.nl
OPMERKING: Voor deze producten en therapieën bestaan specifieke indicaties, contra-indicaties, waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en veiligheidsinformatie. Raadpleeg een arts en de productinstructies voor gebruik, voordat u het aanbrengt. Dit materiaal is bedoeld voor zorgprofessionals.
Kilpadi DV, Olivie M. Evaluation of closed incision negative pressure therapy systems on the closure of incisional space mode l. J Wound Care. 2019;28(12):850 860.6. 3M /KCI. Gebruiksaanwijzing bij Prevena 125 behandelingsunit. Accessed March 7, 2022. https://www.acelity.com/ com/–/media/Project/Acelity/Acelity Base Sites/shared/PDF/420 236a gde prevena 125 150ml canister clinician denovo web.pdf
Smith+Nephew Medical Limited. 2018. PICO Information for Healthcare Professionals. Geraadpleegd op 7 maart 2022. https://www.possiblewithpico.com/sites/default/files/picoImages/documents/IFUs/Pt%20IFU%20manual%20style.pd
Orlov A, Gefen A. The potential of a canister based single use negative pressure wound therapy system delivering a greater and c ontinuous absolute pressure level to facilitate better surgical wound care. Int Wound J. 2021;1 23. doi:10.1111/iwj.13744
Singh DP, Gabriel A, Silverman RP, et al. Meta Analysis Comparing Outcomes of Two Different Negative Pressure Therapy Systems in Closed Incision Management. Plastic and Reconstructive Surgery Global Open. 2019;7(6):e2259.
Griffin L. Systematic review of dressing usage and cost analysis for two closed incision negative pressure therapy systems. HEOR 2019 001 DAR.