You are using an outdated browser. Please upgrade your browser to improve your experience.

De kracht om te beschermen

Hoe 3M™ Prevena Therapy u helpt bij het helen van incisies

De kracht om patiënten te beschermen tijdens de operatie en daarna

Ontdek de unieke technologie van Prevena Therapy. Wetenschappelijk ontwikkeld voor chirurgen om incisies te helpen beschermen en de incidentie van postoperatieve complicaties te helpen verminderen.

Bewijs om de zorgstandaard te veranderen

  • 87% minder post- operatieve infecties
  • 76% minder post- operatieve complicaties
  • 67% minder heropnames
  • 88% minder heroperaties

De unieke werking van 3M™ Prevena Therapy

Ontworpen voor het behandelen en beschermen van gesloten chirurgische incisies
Prevena Therapy is een unieke oplossing voor het behandelen en beschermen van chirurgische incisies tegen postoperatieve complicaties. Bekijk de video voor meer informatie.
Hoe 3M Prevena Therapy u helpt bij het helen van incisies

Prevena Therapy behandelt gesloten incisies met negatieve druk, wat helpt de genezingsomgeving te optimaliseren terwijl de biomechanica van postoperatieve incisiegenezing voor patiënten met een verhoogd risico en procedures wordt verbeterd.

 

De unieke combinatie van de technologieën van Prevena Therapy helpt gesloten incisies te beheren en helpt de resultaten van patiënten te optimaliseren.

Wetenschappelijk geavanceerde technologieën

Continue negatieve druk van 125 mmHg
• De meest onderzochte en voorgeschreven negatieve druk therapie oplossing voor de behandeling van wonden en gesloten incisies

 

Verbeterd vochtmanagement
• Verwijdert en bewaart vocht en wondvocht uit de buurt van de incisie locatie in een aparte opvangbeker

 

Netvormig open celfoam

• Gepatenteerde verbandtechnologie die onder negatieve druktherapie samentrekt om de incisieranden bij elkaar te brengen, de laterale spanning te verminderen en een beter vloeistof management mogelijk te maken.

• Kan tot maximaal 7 of 14 dagen zonder verbandwissel blijven zitten**

 

 

** Prevena Therapy wondverband is geïndiceerd voor gebruik tot 7 dagen, Prevena Restor wondverband is geïndiceerd voor gebruik tot 14 dagen zonder vervanging van het wondverband.

Uniek ontworpen verband om gesloten incisies te helpen helen

3M Prevena wondverband maakt gebruik van de gepatenteerde netvormig open celfoamtechnologie, speciaal ontworpen voor negatieve druktherapie om gesloten incisies te helpen helen.

 

  1. De beschermende laag is flexibel, waardoor het verband zich aan de meeste operatieplaatsen aanpast en als barrière tegen externe besmetting fungeert.
  2. De foamlaag is ontworpen om zich aan te passen en -125 mmHg continue negatieve druktherapie gelijkmatig over de oppervlakte te verdelen.
  3. De huidvriendelijke interfacelaag voert vloeistof weg van de incisielocatie.
  4. De stabilisatielaag voorkomt dat folie tijdens het aanbrengen gaat rimpelen door een stevige afdichting rond de omgeving te vormen.
  5. Het klevende folie bevestigt het verband op de chirurgische wond.

Wilt u weten wat Prevena voor u kan betekenen?

Neem contact met ons op voor een afspraak met een van onze experts.
Graag een afspraak!

Niet alle negatieve druk verbanden voor gesloten incisies (ciNPWT) zijn hetzelfde

3M Prevena Therapy geeft verbeterde sluiting ten opzichte van de concurrentie*

Bij continue negatieve druk van 125 mmHg buigt het netvormig open celfoamwondverband en klapt het in elkaar. Dit brengt de incisieranden bij elkaar en zorgt voor verbeterd vochtmanagement.

 

Prevena Therapy, die gebruik maakt van netvormig open celfoam, toonde tot 61 %meer sluiting aan in vergelijking met de concurrent ciNPWT systeem voor eenmalig gebruik in een vergelijkende benchmark studie (5)

 

Een NPT systeem met opvangbeker zorgt voor een continue negatieve druk van 125 mmHg via een netvormig open cel foamverband. (6)
In een gesimuleerd benchmark model van de incisie werd een aanzienlijke afname in incisiebreedte waargenomen die bij het gebruik van op foam gebaseerde ciNPT groter was dan bij niet op foam gebaseerde ciNPT. (5)

De potentiële voordelen van een opvangbeker bij ciNPWT

Uit een onderzoek is gebleken dat het systeem voor negatieve druktherapie voor eenmalig gebruik op basis van opvangbekers relatief grotere continue negatieve druk heeft geleverd door overtollige vloeistof naar de opvangbeker te transporteren en eerder betere klinische resultaten zal bereiken dan een systeem zonder opvangbeker.(* 8)

 

 

 

Gecontroleerd vochtmanagement is essentieel voor consistente druktherapie

• Wondvocht van de incisie die is opgevangen in een opvangbeker kunt u eenvoudig visueel beoordelen op type en hoeveelheid wondvocht.

 

• De opvangbeker kon binnen 7 dagen draagtijd zonder verbandwissel worden vervangen.

 

• Houdt een negatieve druk van 125 mmHg in stand door overtollig vocht naar een opvangbeker te transporteren.

 

• Geen afname van de negatieve druk waargenomen.

Concurrent ciNPWT systeem zonder opvangbeker

Een NPT systeem zonder opvangbeker zorgt voor 80 mmHg negatieve druk via een meerlaags absorberend verband dat mogelijk na minder dan 7 dagen moet worden verwisseld. (7).

 

Behandelt wondvocht door meerlaagsverband afhankelijk van de overdracht van vochtdamp.

 

• Verband benaderde saturatie waarbij overtollig wondvocht niet werd afgevoerd van de verbandlocatie.

• Saturatie van het verband bracht het in stand houden van de bedoelde continue negatieve druk in gevaar.

• Na ongeveer 2 tot 3 dagen van gesimuleerd gebruik werd waargenomen dat de negatieve druk van een nominaal niveau van 80 mmHg daalde tot een absolute waarde onder 20 mmHg, waardoor de effectiviteit van de therapie werd beïnvloed.

Meta- analyse vergelijkt Prevena met concurrent ciNPWT

Er zijn twee meta analyses uitgevoerd van zeventien peer reviewed gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken (RCT’s ) die tussen januari 2010 en juni 2018 zijn gepubliceerd om de incidentie van Surgical Site Infections (SSI) voor twee incisie management systemen bij meerdere specialismen te evalueren. (9)

 

In de Singh Prevena meta- analyse werd 3M Prevena Therapy vergeleken met conventioneel verband (9).

Uit de 9 RCT’s kwam naar voren dat patiënten in de conventionele verbandgroep 3,17 keer meer kans hadden om een SSI te ontwikkelen in vergelijking met patiënten in de Prevena Therapy groep (Prevena Therapy n=489 – Conventioneel verband n=489).

Bij de meta- analyse van het concurrent ciNPWT systeem voor eenmalig gebruik werd deze ook vergeleken met conventioneel verband (9)

Uit de 8 RCT’s kwam geen significant verschil in SSI percentage tussen patiënten in de concurrent ciNPWT systeem groep en de conventionele verband groep (concurrent ciNPWT systeem n=532  – Conventioneel verband n=540).

 

Dit onderzoek toonde een significante reductie aan van SSI’s bij patiënten in de Prevena Therapy groep versus de controlegroep; geen significant verschil in SSI incidentiecijfers tussen de concurrent ciNPWT systeem en de controlegroep.

Minder kits en verbandwissels nodig met Prevena

Aanvullende gegevens van de RCT’s in de oorspronkelijke publicatie van meta analyses vergeleken de resultaten van het gebruik van kits en het wisselen van verband van twee gesloten incisie management systemen, Prevena Therapy en de concurrent sNPWT systeem. (10)

 

Van de 489 Prevena patiënten werd er 1 kit per patient gebruikt en waren geen extra verbandwissels nodig.

Bij het concurrent ciNPWT systeem was bij de in totaal 532 patiënten een gemiddeld aantal van 1,5 kit per patient nodig en gemiddeld 1,7 extra verbandwissels per patient.

 

In dit onderzoek werd toegang verkregen tot het productgebruik en werd vastgesteld dat de concurrent ciNPWT systeem groep meer kits en wondverbanden gebruikte dan de Prevena groep.

Benieuwd naar de hele meta-analyse van Singh?

Neem contact op uw account manager of onze klantenservice!
Contact met GD Medical

Prevena product portfolio

Prevena Peel & Place

  • Voor incisies van < 13cm, <20 cm & <35cm
  • Lineaire incisies
  • Eenvoudig aan te brengen

Prevena Customizable

  • Totale lengte 90cm – aan te passen voor specifieke vorm en lengte van een incisie
  • Voor lineaire & niet-lineaire incisies van >35 cm

Prevena Restor ArthroForm

Het vergrootte oppervlak biedt uitgebreide mogelijkheden.

 

Aangedreven door negatieve druk biedt het tot 14 dagen actieve behandeling van de incisieplaats en de omliggende weke delen om zwelling te minimaliseren en mobiliseren mogelijk te maken.

 

Langere duur van de therapie over een groter oppervlak biedt voordelen voor alle soorten patiënten;

– Revisies en primaire TKA procedures
– Patiënten die baat zouden kunnen hebben bij vroeg mobiliseren na de operatie

Prevena Restor BellaForm

Prevena Restor BellaForm maakt gebruik van negatieve druk voor actieve behandeling van de incisieplaats en de omliggende weke delen om de zwelling te verminderen en de incisie en de omliggende weke delen te ondersteunen.

 

– Patiënten die baat kunnen hebben bij negatieve druk op de incisie en omliggend zacht weefsel
– Patiënten die borstreconstructie met implantaat/expander met ADM

Overzicht van klinisch bewijs per specialisme

Orthopedische chirurgie

Er is een grote hoeveelheid klinisch bewijs die de meerwaarde van Prevena aantoont op het gebied van orthopedische chirurgie.

 

Klik hier voor een totaal overzicht.

Cardiovasculaire- en vaatchirurgie

Op het gebied van zowel cardiovasculaire als ook vaatchirurgie zijn diverse klinische studies gedaan naar het effect van Prevena op het terugdringen van post- operatieve complicaties.

 

Een overzicht van klinisch bewijs m.b.t. cardiovasculair leest u hier.

 

Via deze link ziet u het overzicht van klinische studies op het gebied van vaatchirurgie.

Resultaten bij plastische chirurgie

De meerwaarde van Prevena binnen de plastische chirurgie is in een groot aantal klinische studies aangetoond.

 

Via deze link kunt u een overzicht van deze studies bekijken.

Informatie voor patiënten

Als u overweegt Prevena in te zetten, kunt u aan de hand van deze informatiefolder uw patient informeren over het systeem.

 

De folder downloadt u hier.

 

Mocht u een geprinte versie willen of meerdere voor gebruik op uw poli, laat het ons even weten, zodat we dit naar u kunnen versturen.

U kunt met uw eigen account manager hierover contact opnemen of onze klantenservice mailen op customerservice@gdmedical.nl.

 

Service & Ondersteuning

As u ondersteuning wilt van een van onze account managers bij het plaatsen van Prevena op de OK of de afdelingen wilt laten scholen, dan is dit uiteraard mogelijk.

 

Ook hiervoor kunt u contact opnemen met uw account manager of ons mailen op customerservice@gdmedical.nl

 

 

Vraag vrijblijvend een gesprek of productdemonstratie aan

Referenties

OPMERKING: Voor deze producten en therapieën bestaan ​​specifieke indicaties, contra-indicaties, waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en veiligheidsinformatie. Raadpleeg een arts en de productinstructies voor gebruik, voordat u het aanbrengt. Dit materiaal is bedoeld voor zorgprofessionals.

 

5. Kilpadi DV, Olivie M. Evaluation of closed incision negative pressure therapy systems on the closure of incisional space mode l. J Wound Care. 2019;28(12):850 860.6. 3M /KCI. Gebruiksaanwijzing bij Prevena 125 behandelingsunit. Accessed March 7, 2022. https://www.acelity.com/ com/–/media/Project/Acelity/Acelity Base Sites/shared/PDF/420 236a gde prevena 125 150ml canister clinician denovo web.pdf

 

7. Smith+Nephew Medical Limited. 2018. PICO Information for Healthcare Professionals. Geraadpleegd op 7 maart 2022. https://www.possiblewithpico.com/sites/default/files/picoImages/documents/IFUs/Pt%20IFU%20manual%20style.pd

 

8. Orlov A, Gefen A. The potential of a canister based single use negative pressure wound therapy system delivering a greater and c ontinuous absolute pressure level to facilitate better surgical wound care. Int Wound J. 2021;1 23. doi:10.1111/iwj.13744

 

9. Singh DP, Gabriel A, Silverman RP, et al. Meta Analysis Comparing Outcomes of Two Different Negative Pressure Therapy Systems in Closed Incision Management. Plastic and Reconstructive Surgery Global Open. 2019;7(6):e2259.

 

10. Griffin L. Systematic review of dressing usage and cost analysis for two closed incision negative pressure therapy systems. HEOR 2019 001 DAR.

Cookie-en Privacyverklaring

We gebruiken cookies om het functioneren van onze website te verbeteren. De gegevens worden volledig anoniem verzameld. Meer weten? Bekijk onze Cookie-en Privacyverklaring